Маленькой луганчанке Мелании нужна срочная операция в Беларуси. Родители просят помощи

Камленок Мелания Алексеевна родилась 4 января 2012 года рождения.

«Милочка долгожданный и единственный ребенок у нас в семье, я участковый врач-педиатр, папа работал на заводе "Пролетарий". Доченька родилась в срок, без патологий и осложнений. На первом году жизни развивалась соответственно возрасту, вес набирала хорошо, вакцинировалась согласно календарю», - рассказывает мама девочки Наталья Ненашева.

В 1 год и 1 месяц девочке сделали плановую прививку КПК.

 По словам мамы, в этот же день на месте укола появилось покраснение, через три дня послабление стула, а на седьмые сутки после прививки - ребенка госпитализировали в инфекционное отделение с диагнозом ОРВИ, интестинальный синдром.

Через 12 дней выписали домой, но через 3 дня развился гнойный коньюктивит, ринит.

 «В 1 год и 3 месяца снова ОРВИ, через месяц - левосторонняя пневмония и опять лежали в больнице. Тогда же возникла эритема на щечках, сыпь по телу, зуд. Выписали из больницы с незначительным улучшением, но через 3 дня поступили в пульмонологическое отделение Областной детской больницы г. Луганска с диагнозом острый ларингит, двусторинний гнойный этмоидит, острая левосторонняя пневмония», - рассказывает Наталья.

Впервые был заподозрен первичный иммунодефицит, но после проведения анализов, диагноз этот не подтвердился.

В больнице пролежали 2месяца, но на фоне проведенного лечения состояние кожи ухудшилось.

 «Не видя улучшения от проводимого лечения, мы приняли решение самостоятельно ехать в Москву. Там, после обследования в институте иммунологии, было рекомендовано немедленное проведение трансплантации костного мозга (ТКМ). 23.09.13 г. мы с Милочкой госпитализированы на обследование в детский иммунологический центр г. Киева, где главный специалист Министерства охраны здоровья Украины по специальности "Детская иммунология" Чернышова Л.И. подтвердила диагноз - тяжелый комбинированный иммунодефицит (врожденный), единственным методом лечения является трансплантация костного мозга», - говорит мама Милы.

По ее словам, в этом заключении есть примечание «дети с таким диагнозом без трансплантации костного мозга живут не более 2-х лет».

«Мы с мужем как доноры не подходим для трансплантации, а неродственную пересадку делают только за границей, ближайшая клиника в Белоруссии, на нее и возлагаем надежды, так как операция там стоит от 110 тысяч долларов, а в других клиниках зарубежья - от 150 тыс. евро», - говорит Наталья.

Родители говорят, что их дочь имеет большие шансы выжить. Но для этого нужны деньги.

Папа и мама Милы просят откликнуться всех неравнодушных и спасти жизнь ребенку.

Реквизиты:

Номер карты Приватбанка на имя матери Ненашева Наталья Павловна 5168755321119154

Номер карты Приватбанка на имя отца Камленок Алексей Викторович 5168755324518907

Номер QIWI-кошелька +7 916 286 61 29

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011993192073

Номер карты "Беларусбанк" на имя Смыкал Анна Александровна 6763390895371846.

Документы о состоянии здоровья девочки здесь: https://vk.com/topic-59311921_28832658

Страница «Вконтакте» мамы Милы: https://vk.com/id145623071